La Fundación para la Investigación de la Progeria
Por los niños ♥ Por la curaVisión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
Visión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
La progeria es una enfermedad ultra rara, mortal y de “envejecimiento rápido” que afecta a niños que, sin el tratamiento aprobado por la FDA lonafarnib, mueren de enfermedad cardíaca a una edad promedio de 14,5 añosPRF es la única organización sin fines de lucro dedicada exclusivamente a encontrar tratamientos y la cura para la progeria, y está logrando un progreso fenomenal hacia ese objetivo.
Noticias
ONEpossible 2025 1 de junio - 15 de julio. En todas partes
¡ONEpossible 2025, la campaña de mitad de año de PRF, arranca hoy! Descubre cómo, gracias a TU apoyo, PRF impulsa cada descubrimiento importante, garantizando que las personas con progeria reciban la atención única que necesitan y liderando el camino hacia la cura.
12º Taller Científico Internacional de la PRF
Únase a nosotros en nuestro taller científico que se llevará a cabo en el Boston Marriott Cambridge Hotel, desde 29-31 de octubre de 2025, para conocer los últimos avances en la investigación sobre la progeria.
¡La instantánea del impacto de los donantes de 2024 ya está aquí!
Eche un vistazo a nuestra recién diseñada Instantánea del Impacto de los Donantes de 2024 y vea el increíble progreso que estamos logrando gracias a nuestro increíble equipo, ¡que lo incluye a USTED!
Los cofundadores de PRF, los doctores Leslie Gordon y Scott Berns, hablan como líderes de opinión en CiMUS, España
El Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago en España invitó a los cofundadores de PRF a compartir su historia en un evento especial en el Día de las Enfermedades Raras 2025.
Comienza oficialmente un nuevo ensayo clínico con el fármaco Progerinin
¡PRF se complace en anunciar que se completaron las primeras visitas de pacientes del ensayo clínico de Progerinin!
Complicarse
En nuestros ensayos clínicos de lonafarnib participaron 107 niños de 42 países diferentes para probar este tratamiento, que ya cuenta con la aprobación de la FDA. Gracias a su apoyo, estos niños y adultos jóvenes viven más tiempo y de manera más saludable.
Acerca de PRF
Su donación ayuda a la Fundación para la Investigación de la Progeria tratar niños con progeria hoy en día, y curar ellos en el futuro.
Conozca a los niños
Esperamos que sus historias te inspiren a apoyar a PRF, para que esos sueños puedan hacerse realidad.
Eventos
¡RESERVA LA FECHA!
Gala de la Noche de las Maravillas, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 de noviembre de 2026
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14 de noviembre de 2026
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