23 septembre 2021 | Nouvelles, Non classé
Consultez notre newsletter pour en savoir plus sur l'approbation par la FDA du tout premier traitement contre la progéria, découvrez comment la recherche que nous finançons a fait des progrès remarquables vers la guérison grâce aux thérapies génétiques et à ARN, et obtenez des informations sur toutes les étapes passionnantes que nous franchissons...
4 juin 2021 | Nouvelles, Non classé
Nous sommes ravis d'annoncer que PRF a reçu la note la plus élevée de 4 étoiles de Charity Navigator pour la 8e année consécutive ! CharityNavigator est le meilleur évaluateur des organisations à but non lucratif basées aux États-Unis, et cette note convoitée de 4 étoiles n'est attribuée qu'à 6% des organisations à but non lucratif évaluées....
18 mars 2021 | Nouvelles, Non classé
En novembre 2020, la PRF a réuni plus de 370 participants de 30 pays lors de son tout premier atelier scientifique virtuel. Les participants ont eu l'occasion de partager leur expertise en matière de recherche sur la progéria et de rencontrer certains des enfants qui bénéficieront de leur...
11 mars 2021 | Nouvelles, Non classé
Nous sommes ravis de partager les résultats de deux études révolutionnaires très intéressantes sur l'utilisation de l'ARN thérapeutique dans la recherche sur la progéria. Les deux études ont été cofinancées par la Progeria Research Foundation (PRF) et coécrites par la directrice médicale de la PRF, le Dr Leslie Gordon....
6 janvier 2021 | Nouvelles, Non classé
Bonne année ! Nous espérons que tout le monde a passé des vacances reposantes et en bonne santé. Nous commençons l'année 2021 avec des nouvelles de recherche passionnantes. En janvier, la revue scientifique Nature a publié des résultats révolutionnaires démontrant que l'édition génétique dans un modèle murin de progéria...
20 novembre 2020 | Nouvelles, Non classé
Dernières nouvelles passionnantes ! Le 20 novembre 2020, la PRF a accompli une partie importante de sa mission : le lonafarnib, le tout premier traitement contre la progéria, a reçu l'approbation de la FDA. La progéria rejoint désormais moins de 5% des maladies rares avec un traitement approuvé par la FDA...
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