Бізді Прогерияны түсінуге және ауруды емдеуге бұрынғыдан да жақындататын үш зерттеу жарияланды

PRF қаржыландыратын UCLA зерттеушілері Прогерия тәрізді тінтуір үлгісін алып, Прогериясы бар балаларға арналған ықтимал дәрілік емді сынады. Олардың Science Feb.16th басылымында жарияланған зерттеуі бұл FTI препараты аурудың кейбір белгілерін жақсартатынын анықтады.

Қыркүйек айында Progeria Research Foundation PRF қаржыландыратын зерттеушілер Прогериясы бар балаларға арналған ықтимал дәрілік емдеуді қолдайтын зерттеулерді жариялағанын қуана хабарлайды – бұл препаратты берген кезде Прогерия жасушалары қалыпқа (ыдыста) айналды. Тестілеудің келесі кезеңі жануарлар үлгілерінде болды және біз 16 ақпанда Science журналында жарияланған зерттеу бұл FTI препаратының прогерия тәрізді тышқан үлгісіндегі кейбір аурудың белгілерін жақсартатынын анықтағанын хабарлауға қуаныштымыз. PRF UCLA зерттеушілері доктор Лорен Фонг пен доктор Стивен Янгты балалармен жүргізілетін клиникалық емдеу сынақтарының осы соңғы, маңызды қадамы үшін қаржыландыруға көмектесті. Қосымша мәліметтер алу үшін осы жерді басыңыз осы қызықты жаңалық туралы.

Ал ғылыми жарияланымдар жалғасуда! PRF доктор Карима Джабалидің доктор Дейл МакКлинтокпен және PRF медициналық директоры доктор Лесли Б. Гордонмен бірге зерттеуін қаржыландырды, ол осы аптадағы PNAS басылымында жаңа ғана жарияланған. (Ұлттық ғылым академиясының материалдары). Зерттеу нәтижесінде Progeria гені (прогерин деп аталады) өндіретін ақаулы ақуыз балалардың тамыр қабырғаларының жасушаларында жиналады деген қорытындыға келді. Бұл бізге, біріншіден, прогерин мен жүрек ауруы арасында тікелей байланыс бар екенін көрсетеді.

Соңғысы, бірақ, әрине, кем дегенде, Прогерияның генін ашқан доктор Фрэнсис Коллинздің зертханасы алға жылжып, балалардыңдікіне ұқсас генетикалық ақауы бар Progeria тінтуірін шығарды. Бұл классикалық Progeria тінтуірінің моделі ауыр қан тамырлары ауруларын көрсетеді және біздің Прогериясы бар балаларда жүрек ауруын қалай дамытатынын түсіну үшін маңызды рөл атқарады, сонымен қатар одан да маңыздысы, FTI сияқты жаңа емдеу әдістерін және Прогерияны емдеуде және емдеуде генетикалық терапияны сынаудың тамаша үлгілері болады. , Және бұл модельді жалпы жүрек-қан тамырлары ауруларын зерттеу үшін де пайдалануға болады. Біздің медициналық директорымыз доктор Лесли Гордон бірлескен автор екенін мақтанышпен айта аламыз. Зерттеу осы аптадағы PNAS-те пайда болды.

Екі PNAS мақаласының көшірмелерін Ұлттық ғылым академияларының материалдарының веб-сайтынан табуға болады: www.pnas.org

Бір айда үш оқу – WOW! Біз шынымен емдеуге қарай пісіреміз. Прогериясы бар балаларға және бүкіл әлемде жүрек ауруынан зардап шегетін миллиондаған адамдарға көмектесу үшін күн сайын аянбай еңбек етіп жатқан барлық зерттеушілерге рахмет. Осының бәріне мүмкіндік берген отбасылар мен балаларға және біздің барлық донорларымызға рахмет.

БІРГЕ, БІЗ БОЛАДЫ ДАМЫН ТАБЫҢЫЗ!