Door PRF gefinancierd onderzoek identificeert rapamycine als mogelijke behandeling voor progeria

Rapamycine is een door de FDA goedgekeurd medicijn waarvan eerder is aangetoond dat het de levensduur van niet-progeria muismodellen verlengt. Deze nieuwe studie toont aan dat rapamycine de hoeveelheid van het ziekteverwekkende eiwit progerine met 50% verlaagt, de abnormale kernvorm verbetert en de levensduur van progeriacellen verlengt. Deze studie levert het eerste bewijs dat rapamycine mogelijk in staat is om schadelijke effecten van progerine bij kinderen met progeria.

Er is enorm veel media-aandacht voor dit onderwerp! Klik hieronder voor links naar mediaverhalen:

Wall Street Journal Gezondheidsblog

Amerikaans nieuws en wereldrapport

Wetenschappelijk tijdschrift

Boston Globe

CNN (link niet meer actief)

De Progeria Research Foundation was verheugd om cellen voor dit project te kunnen leveren van de PRF-cel- en weefselbanken help het onderzoek te financieren via onze subsidieprogramma.

Deze nieuwe, interessante studie toont aan hoe snel progeriaonderzoek verloopt en biedt meer inzicht in het verouderingsproces dat ons allemaal treft.

*”Rapamycine keert cellulaire fenotypes om en verbetert de verwijdering van mutante eiwitten in Hutchinson-Gilford Progeria-cellen”
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 juni 2011 Vol 3 Nummer 89
Epub vóór druk