Фонд исследований прогерии

Для детей ♥ Для лечения

Пожертвовать сейчас Связаться с нами

Зрение

Наше видение — мир, в котором каждый ребенок с прогерией излечится.

Миссия

Найти методы лечения и средства от прогерии и связанных со старением заболеваний, включая болезни сердца.

Зрение

Наше видение — мир, в котором каждый ребенок с прогерией излечится.

Миссия

Найти методы лечения и средства от прогерии и связанных со старением заболеваний, включая болезни сердца.

Прогерия — это крайне редкое, смертельное, «быстростареющее» заболевание, поражающее детей, которые без одобренного FDA лечения лонафарнибом умирают от болезней сердца в среднем в возрасте 14,5 лет. PRF — единственная некоммерческая организация, которая занимается исключительно поиском методов лечения и лекарств от прогерии и добивается феноменальных успехов на пути к этой цели.

Новости

New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

New Yorker пишет о редактировании генов при прогерии: PRF на пути к ИЗЛЕЧЕНИЮ ПРОГЕРИИ!

11 августа 2025 года это ведущее издание опубликовало подробную статью, подробно рассказывающую об истории PRF, его достижениях и нынешнем подходе к генной терапии, которая может приблизить нас к излечению прогерии. Наше невероятное путешествие охватывает миллионы людей по всему миру!

PRF’s 12th International Scientific Workshop

12-й Международный научный семинар PRF

Присоединяйтесь к нам на нашем научном семинаре, который пройдет в отеле Boston Marriott Cambridge с 29-31 октября 2025 г., чтобы узнать о последних достижениях в исследовании прогерии.

New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Официально стартовало новое клиническое исследование препарата Прогеринин

Компания PRF рада сообщить, что первые визиты пациентов к клиническим испытаниям прогеринина завершены!

PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

Соучредители PRF доктора Лесли Гордон и Скотт Бернс выступают в качестве лидеров мнений на конференции CiMUS в Испании

Центр исследований в области молекулярной медицины и хронических заболеваний (CiMUS) при Университете Сантьяго в Испании пригласил соучредителей PRF поделиться своей историей на специальном мероприятии, посвященном Дню редких заболеваний 2025 года.

Обзор воздействия донорской помощи за 2024 год уже доступен!

Взгляните на наш новый обзор воздействия доноров на 2024 год и оцените невероятный прогресс, которого мы достигаем благодаря нашей замечательной команде, в которую входите и ВЫ!

Смотреть больше

Примите участие

В наших клинических испытаниях лонафарниба приняли участие 107 детей из 42 стран, чтобы протестировать это теперь одобренное FDA лечение. Благодаря вашей поддержке эти дети и молодые люди живут дольше и здоровее.