ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ПУТЕШЕСТВИЯ

Благодаря одобренному FDA лечению лонафарнибом, больные прогерией живут дольше и здоровее, в то время как PRF изучает другие препараты и генетические терапии, которые могут помочь еще больше. Они путешествуют по миру, посещают колледж и планируют свое будущее — отражение того, как далеко мы продвинулись в борьбе с прогерией.

Мы рады представить одного такого молодого человека, чьи качества отражают историю самого Фонда исследований прогерии. Движимые решимостью и сосредоточенностью, путешествия Линдси и PRF полны исключительных достижений и надежд на будущее – мощные напоминания о том, какое влияние на жизнь людей оказывает ваша поддержка.

Сделайте пожертвование сегодня и станьте ОДНИМ из тех, кто сделает излечение ВОЗМОЖНЫМ!

СУТЬ ИСТОРИИ

ТОЧКА ЗРЕНИЯ РОДИТЕЛЕЙ

« Ее сердце — вот что делает ее такой особенной. »

У 21-летней дочери Кристи и Джо, Линдси, в возрасте 3 лет диагностировали прогерию.

Кристи говорит: «Линдси всегда была своим самым строгим критиком. Она не просто старалась изо всех сил, она ожидала от себя самого лучшего. Этот напор, эта решимость — это просто то, кто она есть».

«И она — самая большая болельщица для всех. Ее сердце — вот что делает ее такой особенной», — с гордостью говорит Джо.

« PRF — это семья. »

Путь Кристи и Джо к помощи своей дочери начался с того, что PRF направил их к исследователям из Национальных институтов здравоохранения, к группе исследователей в Бостонской детской больнице и ко многим ресурсам PRF. Их поразило нечто сильное: «Они не относились к Линдси как к пациенту и не игнорировали наши опасения, они относились к нам как к семье. PRF — это семья».

ПУТЕШЕСТВИЕ ЛИНДСИ

ОТ ДИАГНОЗА ДО МЕЧТЫ

Линдси начала приезжать в Бостон для участия в финансируемых PRF клинических испытаниях, когда ей было всего 3 года!

Сегодня Линдси преуспевает в Albion College. Сейчас она на третьем курсе, она специализируется на английском языке и политологии, является вице-президентом своего женского общества и ярым защитником прав людей с ограниченными возможностями. Она — почетная студентка, удостоенная наград писательница и ученая, и работает над диссертацией, в которой исследует использование поэзии для выражения инвалидности в медицинских и социальных контекстах.

Ее мечта? Работать в издательстве, помогая людям донести свои слова до мира. Линдси знает, что благодаря поддержке PRF и прорывам в лечении и исследованиях эта мечта достижима.

СИЛА PRF — И ВЫ!

Линдси олицетворяет ту же целеустремленность, сострадание и лидерство, которые характеризуют Фонд исследований прогерии.

PRF является движущей силой всех крупных открытий, сострадательно гарантируя, что больные прогерией получат необходимую им уникальную помощь, и возглавляя движение к излечению.

Подпитываемый целью и движимый результатами, PRF является лидером в исследовании редких заболеваний благодаря своей направленности, инновациям и измеримому воздействию. Но мы еще не закончили. Будущее Линдси — и будущее каждого ребенка с прогерией — зависит от того, что мы сделаем дальше. Мы должны продолжать финансировать разработку лекарственных препаратов и генной терапии – Ради детей ♥ Ради лечения.

Присоединяйтесь к нам и станьте ЕДИНСТВЕННЫМ человеком, который сделает излечение и множество других историй, подобных истории Линдси, ВОЗМОЖНЫМИ.