4. Juni 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Wir freuen uns, mitteilen zu können, dass PRF zum achten Mal in Folge die höchste 4-Sterne-Bewertung von Charity Navigator erhalten hat! CharityNavigator ist der führende Bewerter gemeinnütziger Organisationen in den USA, und diese begehrte 4-Sterne-Bewertung wird nur an 6% der bewerteten gemeinnützigen Organisationen vergeben....
1. Juni 2021 | Veranstaltungen, Nachricht
Seit der Vergabe unseres ersten Forschungsstipendiums im Jahr 1999 haben erstklassige Wissenschaftler die Progerieforschung zu neuen Durchbrüchen und Behandlungen geführt, die Kindern mit Progerie zu einem längeren und gesünderen Leben verhelfen. PRF legt den Grundstein für die Forschung auf die...
18. März 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Im November 2020 brachte PRF über 370 Teilnehmer aus 30 Ländern zu unserem allerersten virtuellen wissenschaftlichen Workshop „zusammen“. Den Teilnehmern wurde eine Plattform geboten, auf der sie ihr Fachwissen in der Progerieforschung teilen und einige der Kinder treffen konnten, die von ihrer Arbeit profitieren werden...
11. März 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Wir freuen uns, die Ergebnisse zweier sehr spannender bahnbrechender Studien zum Einsatz von RNA-Therapeutika in der Progerieforschung bekannt zu geben. Beide Studien wurden von der Progeria Research Foundation (PRF) mitfinanziert und von Dr. Leslie Gordon, dem medizinischen Direktor der PRF, mitverfasst....
6. Januar 2021 | Nachricht, Unkategorisiert
Frohes neues Jahr! Wir hoffen, dass alle gesunde und erholsame Feiertage hatten. Wir starten 2021 mit weiteren spannenden Forschungsnachrichten. Im Januar veröffentlichte das Wissenschaftsjournal Nature bahnbrechende Ergebnisse, die zeigen, dass die genetische Bearbeitung in einem Mausmodell von Progeria...
20. November 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Eilmeldung, aufregende Neuigkeiten! Am 20. November 2020 hat PRF einen wichtigen Teil unserer Mission erreicht: Lonafarnib, die erste Behandlung für Progerie, hat die FDA-Zulassung erhalten. Progerie gehört nun zu den weniger als 5% der seltenen Krankheiten mit einer FDA-Zulassung...
2. November 2020 | Veranstaltungen, Nachricht
Wissenschaftlicher Workshop 2022: Wettlauf mit der Progerie zur Heilung! Internationales Fachtreffen 2022 – Gipfeltreffen zur Intervention bei Progerie-Aortenstenose Internationaler Workshop 2020 – Webinar-Version: Erforschung lebensverlängernder Möglichkeiten Wissenschaftlicher Workshop 2018: „Viele...
30. Oktober 2020 | Veranstaltungen
Countdown zur NIGHT OF WONDER! WAS: Die NIGHT OF WONDER findet nur alle zwei Jahre statt, es ist Zeit für PRFs außergewöhnliche Gala und Auktion. PRF macht astronomische Fortschritte bei der Heilung von Progerie. Sie können uns helfen, schneller ans Ziel zu kommen, indem Sie...
3. Oktober 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Während wir uns alle durch diese unsichere Zeit bewegen, bleibt unser Kampf gegen Progerie unerschütterlich. Die Mitarbeiter von PRF und das klinische Studienteam arbeiten eng mit unseren Progerie-Familien auf der ganzen Welt zusammen, um sicherzustellen, dass sie weiterhin Zugang zu den lebenswichtigen Diensten von PRF haben. Unsere Programme...
30. Mai 2020 | Nachricht, Unkategorisiert
Vielen Dank! In diesen unsicheren Zeiten ist eines sicher: Die Progeria Research Foundation arbeitet weiterhin unermüdlich daran, Familien zu helfen, die von Progerie betroffen sind. Die PRF ist vom ersten Tag an für die Kinder und ihre Familien da, also für die diesjährige ONEpossible-Kampagne...
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