رحلات موازية
بفضل علاج لونافارنيب، المُعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يعيش مرضى الشيخوخة المبكرة حياةً أطول وأكثر صحة، بينما يستكشف مركز أبحاث الشيخوخة المبكرة (PRF) أدويةً وعلاجاتٍ جينيةً أخرى قد تُساعدهم بشكلٍ أكبر. يسافرون حول العالم، ويدرسون في الجامعات، ويخططون لمستقبلهم - وهو انعكاسٌ للمدى الذي وصلنا إليه معًا في مكافحة الشيخوخة المبكرة.
يسعدنا أن نسلط الضوء على شاب بالغ تعكس صفاته قصة مؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة. بفضل العزيمة والتركيز، تمتلئ رحلة ليندسي ومؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة بإنجازات استثنائية وأمل في المستقبل. تذكيرات قوية بالتأثير الذي يغير الحياة والذي يمكن تحقيقه بفضل دعمك.

قلب القصة
وجهة نظر الوالدين
" قلبها هو ما يجعلها مميزة للغاية. "
تم تشخيص ليندسي، ابنة كريستي وجو البالغة من العمر 21 عامًا، بمرض الشيخوخة المبكرة عندما كانت في الثالثة من عمرها.
تقول كريستي: "لطالما كانت ليندسي أشدّ منتقدي نفسها. لم تكتفِ ببذل قصارى جهدها، بل كانت تتوقع الأفضل من نفسها. هذا الحماس، هذا الإصرار، هما جوهر شخصيتها."
وهي أكبر مشجعة للجميع. قلبها هو ما يجعلها مميزة، يقول جو بفخر.
" PRF هي عائلة. "
بدأت رحلة كريستي وجو لمساعدة ابنتهما بإرشاد PRF لهما إلى الباحثين في المعاهد الوطنية للصحة، وفريق التجارب في مستشفى بوسطن للأطفال، وموارد PRF العديدة. وقد أذهلهما أمرٌ مؤثر: "لم يعاملوا ليندسي كمريضة أو يتجاهلوا مخاوفنا، بل عاملونا كعائلة. PRF عائلة".

رحلة ليندسي
من التشخيص إلى الأحلام
بدأت ليندسي في القدوم إلى بوسطن للمشاركة في التجارب السريرية الممولة من PRF عندما كانت تبلغ من العمر 3 سنوات فقط!
اليوم، تزدهر ليندسي في كلية ألبيون. وهي الآن طالبة في السنة الثالثة، وتدرس تخصصين رئيسيين: اللغة الإنجليزية والعلوم السياسية، وتشغل منصب نائبة رئيسة أخواتها، وهي مناصرة شرسة للأشخاص ذوي الإعاقة. وهي طالبة متفوقة، وكاتبة وباحثة حائزة على جوائز، وتعمل على أطروحة تستكشف استخدام الشعر للتعبير عن الإعاقة في السياقات الطبية والاجتماعية.
حلمها؟ العمل في مجال النشر، ومساعدة الناس على إيصال كلماتهم للعالم. تُدرك ليندسي أن هذا الحلم أصبح في متناول اليد بفضل دعم PRF والتطورات في العلاج والبحث.

قوة PRF - وأنت!
يجسد ليندسي نفس الدافع والرحمة والقيادة التي تميز مؤسسة أبحاث بروجيريا.
تقود مؤسسة PRF كل اكتشاف كبير، وتضمن بكل عطف حصول المصابين بالشيخوخة المبكرة على الرعاية الفريدة التي يحتاجون إليها، وتقود الجهود نحو العلاج.
بفضل هدفها ونتائجها، تُعدّ PRF رائدةً في أبحاث الأمراض النادرة بتركيزها وابتكارها وتأثيرها الملموس. لكننا لم ننتهِ بعد. إن مستقبل ليندسي - ومستقبل كل طفل مصاب بالشيخوخة المبكرة - يعتمد على ما سنفعله بعد ذلك. يجب علينا أن نستمر في تمويل تطوير الأدوية والعلاج الجيني - من أجل الأطفال ♥ من أجل العلاج.
من فضلك انضم إلينا وكن واحدًا من أجل جعل العلاج - والعديد من القصص الأخرى مثل قصة ليندسي - ممكنًا.