20 november 2020 | Nieuws, Ongecategoriseerd
Breaking, spannend nieuws! Op 20 november 2020 heeft PRF een belangrijk onderdeel van onze missie bereikt: lonafarnib, de allereerste behandeling voor Progeria, heeft FDA-goedkeuring gekregen. Progeria voegt zich nu bij minder dan 5% van de zeldzame ziekten met een FDA-goedgekeurde...
3 okt. 2020 | Nieuws, Ongecategoriseerd
Terwijl we allemaal door deze onzekere tijd navigeren, blijft onze strijd tegen Progeria standvastig. PRF-personeel en het klinische onderzoeksteam hebben nauw samengewerkt met onze Progeria-families over de hele wereld om ervoor te zorgen dat ze toegang blijven houden tot de essentiële diensten van PRF. Onze programma's...
30 mei 2020 | Nieuws, Ongecategoriseerd
BEDANKT! In deze onzekere tijden is één ding zeker: de Progeria Research Foundation werkt nog steeds onvermoeibaar om gezinnen te helpen die getroffen zijn door Progeria. PRF is er vanaf dag één voor de kinderen en hun gezinnen, dus voor de ONEpossible-campagne van dit jaar,...
1 april 2020 | Nieuws, Ongecategoriseerd
Allereerst hopen we dat het goed met u gaat. Gezien de recente voortgang van COVID-19 en terwijl we allemaal door deze onzekere tijd navigeren, willen we u BEDANKEN voor uw steun en u laten weten dat onze strijd tegen Progeria standvastig blijft: PRF-personeel gaat door...
3 mrt. 2020 | Evenementen, Ongecategoriseerd
Op 1 maart werd PRF-ambassadeur Meghan Waldron 19 en dat vierden we met March Madness 2020: Where in the world is Meghan Waldron? We hebben foto's gedeeld van Meghans reizen en hopen dat ze je hebben geïnspireerd om na te denken over waar je volgende avontuur zal zijn...
19 september 2019 | Nieuws, Ongecategoriseerd
Vanwege het ongelooflijke succes van de campagnes van de afgelopen jaren in 2009 en 2015, zijn we verheugd om de lancering van ons 'Find the Children'-initiatief in 2019 aan te kondigen. Hiermee gaan we wereldwijd op zoek naar niet-gediagnosticeerde kinderen met Progeria, zodat ook zij toegang krijgen tot...