La Fondation de recherche sur la progéria

Pour les enfants ♥ Pour la guérison

Vision

Notre vision est un monde dans lequel chaque enfant atteint de Progeria est guéri.

Mission

Pour découvrir les traitements et le remède contre la progéria et les troubles liés au vieillissement, notamment les maladies cardiaques.

Vision

Notre vision est un monde dans lequel chaque enfant atteint de Progeria est guéri.

Mission

Pour découvrir les traitements et le remède contre la progéria et les troubles liés au vieillissement, notamment les maladies cardiaques.

La progéria est une maladie ultra-rare, mortelle, à « vieillissement rapide » qui touche les enfants qui, sans le traitement approuvé par la FDA, le lonafarnib, meurent d'une maladie cardiaque à un âge moyen de 14,5 ansPRF est la seule organisation à but non lucratif exclusivement dédiée à la recherche de traitements et de remèdes contre la progéria, et réalise des progrès phénoménaux vers cet objectif.

Nouvelles

ONEpossible 2025 June 1-July 15. Everywhere

ONEpossible 2025 1er juin - 15 juillet. Partout

ONEpossible 2025, la campagne de mi-année de la PRF, démarre aujourd'hui ! Découvrez comment, grâce à VOTRE soutien, la PRF est à l'origine de chaque découverte majeure, garantissant aux personnes atteintes de progéria les soins spécifiques dont elles ont besoin et ouvrant la voie à la recherche d'un remède !

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PRF’s 12th International Scientific Workshop

12e atelier scientifique international du PRF

Rejoignez-nous à notre atelier scientifique qui se déroulera à l'hôtel Boston Marriott Cambridge, du 29-31 octobre 2025, pour en savoir plus sur les dernières avancées dans la recherche sur la progéria.

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L'aperçu de l'impact des donateurs 2024 est ici !

Jetez un œil à notre nouvel aperçu de l'impact des donateurs 2024 et constatez les progrès incroyables que nous réalisons grâce à notre équipe formidable, dont VOUS fait partie !

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PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

Les cofondateurs de la PRF, les Drs Leslie Gordon et Scott Berns, s'expriment en tant que leaders d'opinion au CiMUS, en Espagne

Le Centre de recherche en médecine moléculaire et maladies chroniques (CiMUS) de l'Université de Santiago en Espagne a invité les cofondateurs du PRF à partager leur histoire lors d'un événement spécial à l'occasion de la Journée des maladies rares 2025.

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New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

Un nouvel essai clinique avec le médicament Progerinin est officiellement lancé

PRF est ravi d'annoncer que les premières visites de patients de l'essai clinique de Progerinin sont terminées !

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Impliquez-vous

Nos essais cliniques sur le lonafarnib ont porté sur 107 enfants de 42 pays différents pour tester ce traitement désormais approuvé par la FDA. Grâce à votre soutien, ces enfants et ces jeunes adultes vivent plus longtemps et en meilleure santé.