Обрати сторінку

PRF продовжує програму агресивних досліджень

Журнал опублікував результати дослідження потрійного препарату Progeria Тираж 11 липня 2016 року**. Це клінічне випробування до вже успішного препарату лонафарнібу додало два додаткові препарати, правастатин і золедронову кислоту. Випробування спільно фінансувалося PRF і Національним інститутом серця, легенів і крові та проводилося групою експертів Бостонської дитячої лікарні, дитячої лікарні #1 у США. Незважаючи на те, що не було виявлено значних покращень у порівнянні з одноразовою терапією лонафарнібом, PRF продовжує пошук перспективних препаратів-кандидатів, які можуть запропонувати дітям з прогерією довше та здоровіше життя – як наш нове випробування двох препаратів. Це абсолютно нове клінічне випробування додає препарат еверолімус до лонафарнібу з метою покращення здоров’я дітей більше, ніж лише лонафарніб.  Натисніть тут для отримання додаткової інформації в нашому прес-релізі.

Меган, 15 років, Бреннен, 7 років, і Ліндсі, 12 років, брали участь у потрійному дослідженні. Завдяки вашій підтримці вони вперше відвідали випробування двох препаратів у червні 2016 року.

Усі троє дітей приймали лонафарніб протягом кількох років, а зараз додають еверолімус у надії, що ці два препарати будуть ефективнішими разом.

Прагнучи знайти життєво необхідні методи лікування та ліки від прогерії, PRF профінансував 4 клінічні випробування в Бостонській дитячій лікарні та 62 наукові дослідження. Ми раді, що ці випробування показали, що лонафарніб покращує серцево-судинну систему дітей і трохи подовжує їх життя. Результати потрійних випробувань демонструють необхідність продовження нашої агресивної стратегії, оскільки пошук більш ефективних методів лікування та, зрештою, лікування триває.

У супровідній редакційній статті про результати потрійного дослідження директор Національного інституту здоров’я та автор дослідження Френсіс Коллінз, доктор медичних наук, написав: «… з’являються додаткові терапевтичні варіанти, і є більше імпульсу, ніж будь-коли у спільнотах фундаментальних і клінічних досліджень».

** Gordon, et. ін., Клінічне випробування інгібіторів фарнезилювання білків лонафарнібу, правастатину та золедронової кислоти у дітей із синдромом прогерії Хатчінсона-Гілфорда, Тираж, 10.1161/ЦИРКУЛЯЦІЯ.116.022188

ukUkrainian